純化磁性微珠 現(xiàn)貨

產(chǎn)品名稱：CleanNGS-R-5 ml    貨號(hào)：CNGS-R-0005

產(chǎn)品純化流程：

 1.NGS文庫(kù)或PCR產(chǎn)物體系中加入CleanNGS磁珠，核酸片段將結(jié)合到磁珠上。

2.在磁力架上吸附磁珠，移除上清。

3.加入70%乙醇洗滌磁珠兩遍。

4.加入ddH2O或TE洗脫DNA，在磁力架上吸附磁珠，上清即為PCR純化產(chǎn)物。

 片段篩選流程：

1.向溶液中加入上一輪分選CleanNGS磁珠，渦旋混勻或用移液槍吸打混勻。

 2.將體系置于磁力架.上，吸附磁珠。

 3.待溶液澄清后，轉(zhuǎn)移.上清至干凈的離心管中。

 4.向溶液中加入第二輪分選CleanNGS磁珠，渦旋混勻或用移液槍吸打混勻。

 5.在磁力架上吸附磁珠，移除. 上清。

 6.加入80%的乙醇洗滌兩次。

 7.加入ddH20溶解DNA，在磁力架上吸附磁珠，上清即為片段篩選產(chǎn)物。

CleanNGS vs AMPure^XP

所有樣本一致

采用Aglient TapeStation 2200進(jìn)行濃度和片段大小分析

- 1.8x 磁珠純化:

純化回收所有范圍的片段大小

一1.0x bead purification:

去除引物和小片段擴(kuò)增產(chǎn)物

0.65x - 0.25x bead purification:Size selection

雙端選擇，去除大片段也去除小片段

 總RNA純化-CleanNGS

 總RNA濃度為500 ng/μL和50ng/μL的樣本，樣本量均為10ul,按照說(shuō)明書推薦的protocol平
行測(cè)定3次。純化后20ul洗脫，采Agilent's TapeStation 2200測(cè)定，結(jié)果如圖?？俁NA的回收率為86-94%。
 

 PCR產(chǎn)物純化( CleanNGS/ CleanNGS-R vs AMPureXP )

純化磁性微珠 現(xiàn)貨

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品牌             產(chǎn)品貨號(hào)     產(chǎn)品名稱                  存儲(chǔ)溫度       保質(zhì)期  
為度生物    MYS300H      350nm硅羥基磁性微球                    常溫或2-8℃      三年  
為度生物    MS04T        Oligo(dT) 30 磁性微球(dT) 30 磁性微球    2-8℃          2年
為度生物    MS03S        0.6um鏈霉親和素磁性微球               2-8℃             2年
CleanNA   CNGS-R-0005    CleanNGS-R-5 ml                        2-8℃             2年  

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